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Congres cancerologie pratique

Publié le  Lecture 3 mins

Actualisation des résultats de l’essai EMERALD : Élacestrant en fonction de la durée de l’exposition aux inhibiteurs de CDK4/6

Delphine LOIRAT, oncologue médicale, Institut Curie, Paris
Actualisation des résultats de l’essai EMERALD

Pour la prise en charge des cancers du sein métastatiques RH+ HER2-, la première ligne thérapeutique est basée sur l’association d’hormonothérapie (soit un inhibiteur de l’aromatase [IA] soit le fulvestrant [un SERD, modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes] administré en intramusculaire) à un inhibiteur de CDK4/6(1). À progression, les recommandations sont préférentiellement de proposer une seconde ligne d’hormonothérapie soit en monothérapie, soit associée à une thérapie ciblée, l’évérolimus ou l’alpélisib (inhibiteur de PIK3CA) qui n’est pas disponible en France(1). Il existe peu de données, notamment dans le cadre d’essais de phase 3 évaluant l’efficacité de ces secondes lignes thérapeutiques post-inhibiteurs de CDK4/6.

D’après la communication de A. Bardia et coll. (Boston, États-Unis). Abstract GS3-01. EMERALD phase 3 trial of elacestrant versus standard of care endocrine therapy in patients with ER+/HER2- metastatic breast cancer: Updated results by duration of prior CDK4/6i in metastatic setting. San Antonio...

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