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Neuroblastome : caractérisation biologique, traitement actuel et perspectives thérapeutiques
Dominique VALTEAU-COUANET, département cancérologie de l’enfant et de l’adolescent, Hôpital Gustave Roussy, Villejuif
Le neuroblastome est la tumeur solide pédiatrique extra-crânienne la plus fréquente. C’est une tumeur embryonnaire du système nerveux sympathique (médullosurrénale et ganglions sympathiques). Elle survient chez le jeune enfant et présente des caractéristiques cliniques et biologiques très diverses allant de la régression spontanée de très haut risque au pronostic très sévère, malgré des traitements combinés, intenses et prolongés. Cette complexité fait de ces tumeurs un champ de recherche important pour identifier des facteurs pronostics guidant au mieux la thérapeutique et les cibles thérapeutiques qui permettront de développer des traitements plus efficaces dans les formes graves.
Épidémiologie L’incidence du neuroblastome est de 10,5 par million d’enfants de moins de 15 ans, soit environ 130 à 150 nouveaux cas par an en France. L’âge médian au diagnostic est de 18 mois, 50 % des enfants ayant moins de 1 an au diagnostic et 90 % moins de 5 ans. Les neuroblastomes des...
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