Dépistage primaire de l’infection HPV – Place dans l’organisation du dépistage du cancer du col utérin

Plusieurs raisons expliquent l’absence de diminution de l’incidence du cancer du col utérin, malgré le dépistage. La première est qu’il s’agit d’un dépistage opportuniste, laissé à l’initiative individuelle, avec pour conséquences un surcroît de femmes sur-dépistées et de femmes non dépistées ou sous-dépistées, puisque le dépistage couvre moins de 60 % de la population cible. La deuxième raison tient à l’outil utilisé pour ce dépistage. Certes l’introduction du frottis a entraîné une baisse importante de la maladie après les années 1950, mais cet outil est imparfait. On admet au jourd’hui qu’environ un quart des cancers invasifs sont observés chez des femmes régulièrement dépistées par frottis, ce qui pose le problème de leur sensibilité. Une nouvelle approche du dépistage Après bien d’autres pays, la France a finalement décidé de changer radicalement son approche en termes de prévention du cancer du col. La première mesure concerne l’organisation du dépistage en région, à l’instar du dépistage du cancer du sein ou du côlon. Les centres de gestion territoriaux prendront en charge l’organisation de ce dépistage, avec pour objectif d’en augmenter la couverture et d’y donner accès au plus grand nombre, en particulier à des populations défavorisées. Telle qu’elle est envisagée, la couverture du dépistage pourrait atteindre 72 %, ce qui représenterait une amélioration significative. La seconde évolution est le passage de la cytologie au test HPV. Le test HPV permet un dépistage ciblé sur une population à risque, contrairement au dépistage par frottis qui concerne une population tout-venant, sans tenir compte que seule une fraction de cette population est à risque de cancer du col. En ciblant une population à risque, on augmente la performance de la détection des lésions précancéreuses. Un test HPV négatif à un instant T assure avec une quasi-certitude que la femme n’a pas de risque de présenter une lésion précancéreuse ou un cancer à cet instant ou dans les 5 à 10 années à venir, ce qui permet d’exclure 85-88 % de la population d’un dépistage rapproché des plus de 30 ans, et concentrer les efforts de dépistage sur la population à risque. Un autre bénéfice du dépistage virologique est qu’il permettra de réaliser des auto-prélèvements, ce qui était impossible avec la cytologie, et espérer ainsi augmenter l’accès au dépistage des femmes qui ne consultent pas. L’histoire naturelle du cancer du col s’inscrit dans une longue durée. Quatre à 8 ans, voire 10 ans, séparent l’exposition au virus de l’apparition d’une lésion précancéreuse, puis encore 10 ans en moyenne avant celle d’un cancer. Le virus persiste sur le col durant ce long cheminement. Aussi la réalisation d’un test HPV en dépistage primaire permet elle de ne pas passer à côté de lésions précancéreuses s’il revient positif. Les études randomisées ont bien montré que le dépistage virologique augmente la détection des lésions précancéreuses d’environ 20 à 30 % comparativement à la cytologie. Cette détection est aussi plus précoce, d’où une prise en charge adaptée des lésions précancéreuses et une réduction d’incidence des cancers. Un test HPV négatif en dé pistage primaire rassure quant au risque de développer une lésion à court terme et pour les 5 à 10 ans à venir. Le test HPV est-il l’outil idéal ? La réponse est non, car la spécificité du test HPV n’est pas parfaite. La prévalence de l’infection HPV après l’âge de 30 ans est de 10 à 15 % en moyenne ; dans la population HPV positive des femmes âgées de plus de 30 ans, 4 % ont des lésions de haut grade. Deux approches permettent d’optimiser le dépistage primaire basé sur le test virologique. La première consiste à réserver le dépistage virologique aux femmes âgées de plus de 30 ans. Avant cet âge, la prévalence de l’infection est élevée, les infections sont transitoires et ne s’accompagnent souvent pas de lésions significatives. En prévention primaire, le dépistage HPV concernera donc les femmes de 30 à 65 ans. La seconde réside dans la sélection de la population HPV-positive, qui représente au maximum 10 à 15 % des femmes âgées de 30 à 65 ans. Ces femmes seront sélectionnées au moyen des frottis de dépistage (triage). Une colposcopie sera réalisée en présence d’un frottis anormal ASC-US+. Si le frottis est normal, un deuxième test HPV sera demandé un an plus tard. En revanche, si ce deuxième test signale la persistance d’une positivité pour le virus à un an, il faudra envisager une colposcopie. L’algorithme de dépistage a ainsi pour objectif de détecter avec plus de pertinence les lésions de haut grade et de libérer la vaste majorité des patients HPV négatives d’un dépistage trop rapproché (figure). Quels tests HPV ? Concernant les tests à utiliser, des normes internationales ont été formulées par des groupes d’experts sur la base des résultats d’études cliniques réalisées aux fins de dépistage primaire par test HPV. L’objectif des tests virologiques dans ce contexte n’est pas de faire un diagnostic d’infection à papillomavirus mais d’identifier les patientes à risque de présenter une lésion de haut grade ou un cancer. La sélection des tests est par conséquent faite non pas sur ses performances analytiques intrinsèques mais sur ses performances cliniques, autrement dit sur leur capacité à déterminer si la femme est à risque en cas de positivité ou inversement qu’elle n’est pas à risque en cas de négativité, ce qui lui confère une protection d’une durée de 5 ans. Le Centre national de référence (CNR) est chargé de mettre à jour une liste des trousses de tests HPV validées cliniquement, afin qu’ils puissent être utilisés par les biologistes et les pathologistes. Les critères de choix ont été élaborés à partir des performances cliniques des tests de référence, parmi lesquels le test Digene ® ainsi qu’un test développé par une équipe hollandaise. L’enjeu de cette étape de validation clinique est très important car il faut éviter que ces tests aient une trop faible spécificité clinique qui risquerait d’engendrer un surcroît d’examens complémentaires. Les tests HPV seront réalisés sur des frottis recueillis par le praticien ou par autoprélèvement. Lorsque le frottis est fait par le praticien, il devra être réalisé en milieu de cytologie liquide compatible avec le test HPV. La composition du milieu de recueil des cellules peut modifier les performances analytiques et cliniques du test, d’où la nécessité de s’assurer de la compatibilité du milieu de recueil des cellules avec le test. Le travail d’inventaire des milieux de recueil des cellules dépend aussi du CNR. La démarche algorithmique du dépistage ne risque-t-elle pas d’aboutir à davantage d’ASC-US ? Comme le principe de triage consiste à débuter par un test HPV en 1 re intention et de le faire suivre par une cytologie si le test est positif, le cytologiste risque en effet de sur-interpréter la cytologie en l’étiquetant ASCUS, ce qui favoriserait une augmentation du nombre de colposcopies inutiles. En effet, il est fréquent d’observer en colposcopie des modifications de la zone de transformation qui conduisent à réaliser une biopsie. Ces modifications sont souvent non spécifiques et conduisent à des diagnostics en excès et des traitements inutiles, comme cela a été bien montré. Il existe en effet une mauvaise concordance entre les résultats des lésions CIN1 fournis par plusieurs pathologistes différents (40 % dans une étude ayant impliqué 5 pathologistes). La reproductibilité diagnostique des diagnostics pathologiques n’est pas non plus optimale pour les lésions CIN2, en l’absence d’exploitation de la technique P16 permettant d’avaliser le diagnostic. Le risque d’inflation des colposcopies porté par ce nouvel algorithme de dépistage est réel, ce qui implique la nécessité d’évoluer dans un deuxième temps vers des outils de dépistage virologique plus pertinents basés sur d’autres marqueurs viro-moléculaires plus spécifiques. Le génotype viral est une de ces approches. En effet, le risque de CIN3 en population est estimé à 15-18 % lorsqu’il y a un portage HPV 16 comparé à 4 % en cas de test HPV positif (test cocktail) sans détermination précise du génotype. La conduite à tenir devrait varier en fonction du génotype, un HPV 16, 33 ou 31 implique un risque supérieur à 5 %, seuil critique qui invite à faire une colposcopie (ASCUS -HPV+). En présence d’un frottis ASC-US HPV-positif, le risque de CIN3 est de 4 % environ tous types confondus avec un risque de CIN de haut grade de 15 à 20 % ; en dépistage l’indication d’une colposcopie immédiate sans triage cytologique est ainsi proposée dans d’autre pays. Cette indication ne figure pas dans les recommandations françaises actuelles. D’autres outils sont en cours d’évaluation, lesquels devraient faciliter le meilleur ciblage des lésions de haut grade : la méthylation, le séquençage des HPV. Le test d’immunomarquage p16 manque de reproductibilité et ne peut être con sidéré comme un moyen de dépistage en l’état actuel. Une stratégie de dépistage appelée à évoluer La stratégie de la HAS ne différencie pas la prise en charge en fonction du génotype, bien que des informations complémentaires sur certains génotypes puissent améliorer la spécificité du dépistage. Le génotypage n’est pas encore recommandé en France. Beaucoup des trousses de dépistage isolent les HPV 16 et 18, voire HPV 45. Les trousses cocktail ne seront bientôt plus utilisables car elles ne répondent pas complètement à l’ensemble des critères demandés par la HAS. Aussi les cliniciens, les biologistes et les pathologistes pourront-ils bientôt apprendre à se servir de ces informations importantes pour moduler leurs pratiques. L’accès au génotypage partiel ou complet pourrait aboutir à un changement de la stratégie de dépistage. Selon la stratégie actuellement recommandée, une femme ayant un test HPV positif (de génotype indéterminé) bénéficie d’un frottis. Si le frottis est négatif, un autre test HPV est réalisé un an plus tard. La positivité de ce deuxième test HPV