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LAM - Les prémices de CAR-T combinatoires
Sylvie LE GAC, Courbevoie
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont de mauvais pronostic avec une survie globale à 5 ans d’environ 30 %(1). La transplantation de cellules souches allogéniques démontre le potentiel des cellules T pour consolider les rémissions complètes(2), cependant la mortalité post-transplantation reste élevée en raison de rechutes ou de toxicités. Il y a un besoin médical important de nouvelles thérapies(3). Les cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR) sont prometteuses dans la LAM mais nécessitent des approches adaptées.
Les thérapies CAR pour la LAM se heurtent à des obstacles dus à l'hétérogénéité clonale et aux similitudes avec l'hématopoïèse normale, ce qui peut entraîner un échappement thérapeutique et des toxicités hématologiques. L'étude de Haubner et al. a établi un profil quantitatif (en termes de...
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