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SFH 2024 | Leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3 : quelle prise en charge en première ligne ?
Suzette VINALET, Paris
En fonction de l’état général du patient, la stratégie thérapeutique se complexifie dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation FLT3. Mais que faut-il en retenir aujourd’hui ?
Présentes dans environ un tiers des LAM, les mutations du gène FLT3, de type ITD ou TKD, sont la cible de nombreux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), développés notamment en première ligne (figure 1). Figure 1. ©SFH2024 - P.-Y. Dumas Patients « fit »: midostaurine ou quizartinib ? (figure 2) Chez...
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