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ASH 2024 | Une combinaison EPO + LUSPA dans les SMD de bas risque non sidéroblastiques : résultats de l’essai COMBOLA du Groupe français des myélodysplasies (GFM)
Lin-Pierre ZHAO, hôpital Saint-Louis, Paris
Le traitement des syndromes myélodysplasiques à faible risque (LR-SMD) a récemment évolué avec l’approbation du LUSPA (LUSPA) pour traiter l’anémie chez les patients transfusion-dépendants avec sidéroblastes en couronne (RS).
L’étude MEDALIST a établi son efficacité en situation réfractaire/intolérance aux agents stimulant l’érythropoïèse (ESA), et l’étude COMMANDS a démontré sa supériorité par rapport aux ESA comme traitement de première ligne pour les SMD-RS. Cependant, le rôle du LUSPA dans les MDS non RS reste mal...
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