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EHA 2025 | Syndromes myélodysplasiques : l’immunomodulation des macrophages comme nouvelle stratégie dans les formes à haut risque
Lin-Pierre ZHAO, hôpital Saint-Louis, Paris
Le traitement des SMD à haut risque (HR-MDS) reste un défi clinique majeur, en particulier après échec des agents hypométhylants (HMA), situation associée à une survie médiane inférieure à 6 mois. Dans ce contexte, l’étude BEXMAB, présentée à l’EHA 2025, apporte des données encourageantes sur une nouvelle voie thérapeutique : l’inhibition du point de contrôle macrophagique Clever-1.
Le bexmarilimab est un anticorps monoclonal « first-in-class » ciblant Clever-1, exprimé à la fois sur les macrophages tumoraux et directement sur les blastes médullaires dans les SMD. Son action repose à la fois sur la restauration de la présentation antigénique ( via les macrophages) et sur une...
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