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LAM FLT3-ITD et MRD+ - Le gilteritinib améliore la survie sans rechute
Sylvie LE GAC, Courbevoie
L'étude MORPHO, un essai randomisé de phase 3, en double aveugle, met en évidence le potentiel du gilteritinib en tant que traitement d'entretien post-greffe pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) porteurs d'une altération génomique de type duplication interne en tandem du gène FLT3 (FLT3-ITD). Les patients atteints de LMA FLT3-ITD présentent un risque élevé de rechute et subissent généralement une greffe de cellules hématopoïétiques allogènes (HCT).
L'étude visait à déterminer si le gilteritinib pouvait améliorer le critère principal la survie sans rechute (RFS pour relapse free survival) par rapport au placebo des patients greffés après une première rémission. Les données confirment que le gilteritinib est une option prometteuse pour les...
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