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SFH 2024 | Leucémies aiguës lymphoblastiques B : quels traitements chez l’enfant et l’adolescent ?
Suzette VINALET, Paris
Favorisées par des prédispositions génétiques et des facteurs environnementaux, les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) B sont un ensemble de maladies hétérogènes, avec des spécificités distinctes chez l’enfant. Mais quelles sont les particularités de leur prise en charge ?
En France, un cas de LAL survient chaque jour chez les moins de 15 ans, avec un pic de fréquence entre deux et cinq ans. Dans 85 % des cas, il s’agit de LAL de la lignée B, caractérisées par différentes anomalies génétiques : délétion IKZF1 ou IKAROS (15 % des enfants), mutation TP53… « Au plan...
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